Che cos'è la disattivazione dell'additivo approvato? di Admin 19 maggio 2020
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Cos'è la disattivazione approvata?Si tratta della definizione dei passaggi necessari affinché la disattivazione dei farmaci avvenga con l'approvazione della Direzione Provinciale della Sanità. Gli standard su come eseguire questa operazione coprono le regole per il funzionamento e il controllo del sistema.
Come disattivare ITS?
Codice 70 Disattivazione reversibile: il processo di disattivazione può essere eseguito da questo scheda per i codici QR registrati su di te in ITS . È possibile annullare il processo di disattivazione. Può essere fatto dalla scheda Code 70 Notifica di disattivazione Annullamento transazioni.
Cos'è il modulo Cioms?
Modulo CIOMS I: si riferisce al modulo di segnalazione accelerato creato dal CIOMS (The Council per le organizzazioni internazionali delle scienze mediche) I gruppo di lavoro. . Data di registrazione mondiale (DRT): si riferisce alla data in cui la prima registrazione di un medicinale viene data al titolare della registrazione in qualsiasi paese del mondo.
Cosa significa disattivazione?Il processo di trasformazione del prodotto, generalmente venduto nei sistemi di comunicazione e nel settore IT, da attivo a inattivo.
Che cos'è la disattivazione del farmaco?
Produttore di sistemi di tracciamento farmaceutico parti interessate, rimuovendo i prodotti obsoleti dal sistema di tracciabilità farmaceutica per la notifica di disattivazione. Se viene richiesta la rimozione del prodotto dal sistema, viene effettuata una notifica di disattivazione e il prodotto viene registrato dal sistema.
Cosa significa essere soggetti a monitoraggio aggiuntivo?
Un sistema di tracciamento "triangolare" dei farmaci di cui il Ministero della Salute ha bisogno per monitorarne gli effetti sul paziente dopo la loro autorizzazione. creato. Nelle brevi informazioni sul prodotto e nel foglietto illustrativo di questi farmaci compariranno un segnale di avvertimento con un triangolo equilatero nero e la frase "Questo farmaco è soggetto a monitoraggio aggiuntivo".
Cosa significa dosaggio?Forma farmaceutica: (Forma di dosaggio) È una speciale forma di presentazione che il paziente può utilizzare più facilmente miscelando il principio attivo con eccipienti inefficaci.
A chi viene notificata per prima la notifica di farmacovigilanza?
Informazioni al TÜFAM per garantire il flusso; Un farmacista o un medico che effettuerà gli studi di farmacovigilanza è nominato dalla direzione dell'ospedale quale referente per la farmacovigilanza competente e di tale persona vengono comunicati al Ministero il nome, il curriculum professionale e i recapiti.
Cosa fa la vigilanza materiale? responsabile della materialità?
Responsabile della materialità: personale responsabile del monitoraggio degli eventi avversi correlati ai dispositivi medici nella struttura sanitaria.
Cosa significa droga controllata?Le sostanze e i preparati di cui si abusa o che potrebbero potenzialmente esserne abusati sono definiti come "Medicinali monitorati che devono essere dispensati con prescrizione normale".
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